導讀：

Lyra Therapeutics推進CRS領域的創新治療方案。

（來源：網絡）

• Lyra是一家臨床階段Biotech，位于沃特敦，馬塞諸薩州。

• 利用XTreo技術平臺遞送藥物，單次給藥，持續釋放。

• 公司致力于開發藥械組合，治療眼、耳、喉局部組織疾病。

目前公司主要聚焦于慢性鼻竇炎 （Chronic Rhinosinusitis CRS）治療領域。在美國，12%的人群患有鼻竇炎，大約1400萬人患有慢性鼻竇炎，并遭受持續性的癥狀困擾。

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目前關于慢性鼻竇炎的一線治療藥物為鼻噴類固醇或口服類固醇，但是鼻噴類固醇有兩方面缺陷，一是通過鼻腔藥物不能到達深部炎癥部位，二是一天內需要多次給藥，給患者帶來不便?？诜惞檀加捎诟弊饔么?，限制了進一步使用。因此，慢性鼻竇炎領域需要更加有效，而且依從性更佳的治療藥物，該領域存在未獲滿足的臨床需求。

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Lyra利用專有的平臺技術XTreo，將類固醇遞送至炎癥部位，并能夠持續6個月釋放，解決目前藥物治療的不足。

關于XTreo技術，包含3個部分：生物相容性網狀支架（使藥物的釋放表面積最大化）、彈性基質和藥物釋放高分子（實現藥物的恒速釋放）。

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公司目前有2個在研品種LYR-210和LYR-220。LYR-210和LYR-220遞送的活性成分均是糠酸莫米松，區別在于LYR-210用于未手術的人群，LYR-220用于手術后的人群。

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• LYR-210

LYR-210目前處于phase3 階段，臨床招募中。名為LANTERN Stu（NCT04041609）（2019年開始，2021年2月結束，共招募71名患者，糠醛莫米松的遞送劑量為7500ug，主要終點事件為4周的臨床癥狀改善，次要終點事件為24周的生活質量改善）的臨床2期試驗結果顯示，70%的患者達到主要臨床終點事件。

2021年LYRA與聯拓生物達成戰略合作和獨家許可協議，雙方將攜手在大中華區（中國大陸以及港澳臺地區）、韓國、新加坡和泰國，對LYR-210進行開發和商業化。

• LYR-220

LYR-220的目標人群為手術后的慢性鼻竇炎患者，目前Phase2正招募中，計劃招募70名，預計2023年6月結束，名為BEACON Study（NCT05035654）。

參考資料：

• https://lyratherapeutics.com/

• https://seekingalpha.com/article/4502632-lyra-therapeutics-first-look

• https://www.lianbio.com/cn/news/lyra-therapeutics-and-lianbio-announce-strategic-partnership-and-exclusive-license-agreement-to-develop-and-commercialize-lyr210-in-greater-china-and-other-asian-markets/

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